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職位描述：

1、負責完成試劑相關的小試、中試試驗，記錄、分析和處理實驗結果，撰寫實驗原始記錄。

2、負責按程序正確使用與維護制劑相關儀器設施。

3、定期校正檢驗試劑相關儀器，參與關鍵儀器設施的確認（驗證）實施工作。

4、參與實驗室管理工作，如原輔包、生產(chǎn)組件、小試樣品管理等。

5、完成上級領導交代的其他工作。

任職要求：

1、大學本科及以上學歷，化學、藥學相關專業(yè)，優(yōu)秀應屆畢業(yè)生亦可，有制劑研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；

2、熟悉GMP和藥品監(jiān)管生產(chǎn)相關法律法規(guī)和政策；

3、熟悉實驗室各種制劑相關的設施設備如均質機、切向流裝置等的操作使用，能夠進行日常維護工作；

4、具有較強的藥物制劑實驗技能與理論知識，能夠進行處方篩選和工藝研究工作。

5、具備良好的組織、溝通和協(xié)調能力，以及較強的學習能力。

6、工作細致，有脂質乳劑、脂質體等復雜注射劑研發(fā)者經(jīng)驗優(yōu)先。

職位描述：

1、配合制劑與合成組，完成脂質體分析組日常檢測工作；

2、協(xié)助助理，對組內實驗數(shù)據(jù)進行復核；

3、協(xié)助助理，進行相關文件的起草；

4、能夠協(xié)助助理，起草分析方法學驗證方案，并按方案進行分析方法驗證；

5、完成項目經(jīng)理及助理安排的其他工作。

任職要求：

1、本科以上學歷，藥學、制藥工程、藥物分析、中藥分析、中藥制藥等相關專業(yè)；

2、2年以上藥企QC或研發(fā)分析的工作經(jīng)驗；

3、能夠熟練掌握HPLC與GC的相關操作及常規(guī)維護；

4、能夠獨立完成HPLC和GC分析方法的方法學驗證；

5、有Agilent HPLC/GC使用經(jīng)驗者優(yōu)先；

6、有GCMS或LCMS使用經(jīng)驗者優(yōu)先；

7、有Agilent/Waters/Thermo網(wǎng)絡版管理與維護經(jīng)驗者優(yōu)先。

職位描述：

1、 完成藥物分子的化學合成設計，實驗操作及結構解析；

2、 完成合成工藝線放大與技術轉移；

3、根據(jù)設計的目標化合物進行文獻查閱，合成工藝線路的篩選、設計 ；

4、維護實驗室安全和衛(wèi)生；

5、完成上級交給的其他工作。

任職要求：

1、大專及以上學歷，藥學、制藥工程、藥物化學等相關專業(yè)； 

2、有藥品相關檢驗工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮；

3、有化學檢驗、藥品分析等技能證書優(yōu)先考慮，熟悉Excel進行數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計。

職位描述：

1、負責驗證計劃及驗證文件起草、審核及執(zhí)行；

2、負責驗證過程中的指導/協(xié)調工作；

3、負責驗證技術文件的起草、更新工作；

4、組織實施全公司的驗證和確認工作，包括設施設備、分析儀器、分析方法、生產(chǎn)工藝、清潔程序等的驗證工作；

5、指導各部門建立設備檔案，并妥善保存。

任職要求：

1、本科以上學歷，藥學相關專業(yè)，優(yōu)秀者可放寬至大專學歷；

2、有GMP藥廠設備驗證經(jīng)驗優(yōu)先

3、有良好的溝通、協(xié)調能力。

職位描述：

1、 主要負責本崗位的操作、清潔、維護工作，能獨立完成本崗位相關的生產(chǎn)操作；

2、 按照操作規(guī)程完成生產(chǎn)任務；

3、 完成上級交代的任務。

任職要求：

1、大專及以上學歷，專業(yè)不限，20歲-35歲；

2、身體健康，無不良嗜好，服從管理，遵章守紀；

3、能適應三班倒。

職位描述：

1、服從生產(chǎn)線上的各個崗位的輪崗學習和實操；

2、根據(jù)生產(chǎn)計劃，按時完成相關生產(chǎn)崗位的生產(chǎn)操作，確保產(chǎn)品質量；

3、負責本崗位設施設備的日常使用與清潔、維護操作；

4、完成直接上級領導臨時性安排的各項工作

任職要求：

1、大專以上學歷，藥學等相關專業(yè)；

2、良好的溝通表達能力、認真細致、有責任心；

3、可接受夜班和倒班的工作時間；

4、本崗位限接受2025年及以上應屆畢業(yè)生，實習期時長不少于9個月。

職位描述：

1、協(xié)助完成日常的原輔料、原料藥、包裝材料、制劑檢驗及取樣、檢驗、留樣。

2、協(xié)助完成儀器維護、試劑配制。

3、協(xié)助完成QC實習生實驗室綜合工作，如分樣管理、留樣管理、穩(wěn)定性管理等。

4、協(xié)助完成實驗室日常實驗室維護。

5、協(xié)助完成實驗室耗材管理。

任職要求：

1.大專及以上學歷，藥學及相關專業(yè).

2.有藥品相關理論知識基礎，有實驗檢驗相關經(jīng)歷，對檢驗儀器的使用有一定的了解。

3.熟悉excel進行數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計。

職位描述：

1、能熟悉應用相關專業(yè)知識，組織開展質量保證工作，并不斷提高質量管理水平；

2、熟悉掌握本崗位的各項操作技能，或者具有較強的學習能力

3、能熟悉掌握WORD、EXCEL等常用辦公軟件的操作技能

4、有良好的溝通與協(xié)調能力，能有效協(xié)調處理各部門之間的各項事務

任職要求：

1、25屆應屆生，藥學及相關專業(yè)；

2、能熟悉應用相關專業(yè)知識，組織開展質量保證工作，并不斷提高質量管理水平；

3、熟悉掌握本崗位的各項操作技能，或者具有較強的學習能力；

4、能熟悉掌握WORD、EXCEL等常用辦公軟件的操作技能。

職位描述：

1.負責海外藥品注冊所需的技術、行政、法律文件等的信息搜集、準備、翻譯和復核，確保提交材料的準確性和完整性。

2.法規(guī)跟蹤：密切關注并搜集國際主要監(jiān)管機構如FDA,EMA以及目標國家的藥品注冊法規(guī)和政策變化，及時更新注冊策略和文件。

3.注冊申報：負責注冊申報文件的遞交、跟進及與當?shù)乇O(jiān)管機構或客戶的溝通，確保注冊進度符合預期。

4.注冊維護：跟進注冊批件的維護和更新，確保產(chǎn)品持續(xù)符合上市國家或地區(qū)的質量標準和準入要求。

任職要求：

1.2025屆及2026屆實習生，本科及以上學歷，藥學，藥物分析，藥物制劑或相關專業(yè)。

2.最好在大學期間有跟隨導師做過項目的經(jīng)歷，能結合中英文藥典，或相關指導原則，對分析報告進行簡單翻譯；

3.英語水平不低于CET6，并取得證書。